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Mefloquin

Eine Malariatablette zum wöchentlichen Einnehmen, und das einzige Mittel für gesunde Reisende in diesem Katalog mit umrahmtem Warnhinweis.

Wirkstoffklasse
Malariamittel
Verkauft als
Verkauft als: Lariam
Verschreibungspflichtig

Warnhinweis im Kasten

  • WARNING Mefloquine may cause neuropsychiatric adverse reactions that can persist after mefloquine has been discontinued. Mefloquine should not be prescribed for prophylaxis in patients with major psychiatric disorders. During prophylactic use, if psychiatric or neurologic symptoms occur, the drug should be discontinued and an alternative medication should be substituted (see WARNINGS).

Aus der Fachinformation

Mefloquine

Zugelassene Anwendungsgebiete
  • Treatment of Acute Malaria Infections Mefloquine hydrochloride tablets are indicated for the treatment of mild to moderate acute malaria caused by mefloquine-susceptible strains of P. falciparum (both chloroquine-susceptible and resistant strains) or by Plasmodium vivax.
  • There are insufficient clinical data to document the effect of mefloquine in malaria caused by P. ovale or P. malariae.
  • Note: Patients with acute P. vivax malaria, treated with mefloquine, are at high risk of relapse because mefloquine does not eliminate exoerythrocytic (hepatic phase) parasites.
  • To avoid relapse, after initial treatment of the acute infection with mefloquine, patients should subsequently be treated with an 8-aminoquinoline derivative (e.g., primaquine).
Darreichungsformen und Stärken
  • Mefloquine hydrochloride tablets USP, 250 mg are available as white, oval-shaped, flat-faced, beveled-edge, scored tablets, debossed with "stylized b" 171 on the scored side and plain on the other...
Einnahme
  • Malaria Treatment in Adults Treatment of mild to moderate malaria in adults caused by mefloquine-susceptible strains of P. falciparum or by P. vivax: Dosage: Five tablets (1250 mg) mefloquine hydrochloride to be given as a single oral dose.
  • The drug should not be taken on an empty stomach and should be administered with at least 8 oz (240 mL) of water.
  • If a full-treatment course with mefloquine does not lead to improvement within 48 to 72 hours, mefloquine should not be used for retreatment.
  • An alternative therapy should be used.
Darf nicht angewendet werden bei
  • Use of mefloquine hydrochloride tablets is contraindicated in patients with a known hypersensitivity to mefloquine or related compounds (e.g., quinine and quinidine) or to any of the excipients contained in the formulation.
  • Mefloquine hydrochloride tablets should not be prescribed for prophylaxis in patients with active depression, a recent history of depression, generalized anxiety disorder, psychosis, schizophrenia or other major psychiatric disorders, or with a history of convulsions.
Wechselwirkungen
  • Drug-drug interactions with mefloquine have not been explored in detail.
  • There is one report of cardiopulmonary arrest, with full recovery, in a patient who was taking a beta blocker (propranolol) (see PRECAUTIONS, Cardiac Effects).
  • The effects of mefloquine on the compromised cardiovascular system have not been evaluated.
  • The benefits of mefloquine therapy should be weighed against the possibility of adverse effects in patients with cardiac disease.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
  • In case of life-threatening, serious or overwhelming malaria infections due to P. falciparum, patients should be treated with an intravenous antimalarial drug.
  • Following completion of intravenous treatment, mefloquine may be given to complete the course of therapy.
  • QTc Interval Prolongation and Drug Interactions Halofantrine should not be administered with mefloquine or within 15 weeks of the last dose of mefloquine due to the risk of a potentially fatal prolongation of the QTc interval (see CLINICAL PHARMACOLOGY, Pharmacokinetics, Elimination).
Häufige Nebenwirkungen
  • Clinical At the doses used for treatment of acute malaria infections, the symptoms possibly attributable to drug administration cannot be distinguished from those symptoms usually attributable to the disease itself. Among subjects who received mefloquine for prophylaxis of malaria, the most frequently observed adverse experience was vomiting (3%).
Wirkmechanismus
Microbiology Mechanism of Action: Mefloquine is an antimalarial agent which acts as a blood schizonticide. Its exact mechanism of action is not known.
Zulassungsinhaber:
Teva Pharmaceuticals USA, Inc.
Stand der Fachinformation:

Die Abschnitte oben sind aus der englischsprachigen Fachinformation zitiert, denn dieses Dokument trägt die Zulassung. Wo eine europäische Behörde dieselbe Produktinformation auf Deutsch veröffentlicht, ist sie unter Quellen verlinkt. Wir übersetzen behördliche Texte nicht selbst: Ein Übersetzungsfehler in einer Gegenanzeige wäre gefährlicher als eine fremdsprachige Zeile.

Dieser Abschnitt gibt die genehmigte Produktinformation wieder. Der Wortlaut ist aus der Zusammenfassung der Behörde verdichtet, das vollständige Dokument steht unter Quellen.

Von uns geschrieben

Wie es wirkt

Mefloquin wirkt auf den Parasiten im Blutstadium und bleibt lange genug im Körper, um wöchentlich statt täglich eingenommen zu werden. Dieses lange Verweilen ist auch der Grund, warum der Warnhinweis über die letzte Dosis hinaus gilt: eine Reaktion kann einsetzen oder anhalten, wenn die Tabletten längst abgesetzt sind.

Original und Generikum

Lariam war die Originalmarke und ist in mehreren Ländern vom Markt genommen; das Generikum bleibt verfügbar. Die Fachinformation ist dasselbe Dokument, und der umrahmte Warnhinweis gehört dazu und ist keine Fußnote zur Marke.

Was es kostet

Die wöchentliche Einnahme macht es bei langem Aufenthalt zur günstigsten Option, und das ist das praktische Hauptargument dafür und der Grund, warum es überhaupt noch verordnet wird.

Wie man es legal bekommt

In Europa verschreibungspflichtig. Dies ist der deutlichste Fall im Katalog, in dem ein Fragebogen allein nicht genügt: die Fachinformation sagt, dass es zur Vorbeugung bei Menschen mit schweren psychiatrischen Erkrankungen nicht verordnet werden soll, und genau eine solche Vorgeschichte erfasst ein Formular schlecht.

Fragen

Was steht im umrahmten Warnhinweis?
Dass Mefloquin neuropsychiatrische Nebenwirkungen verursachen kann, die nach dem Absetzen anhalten können, und dass es zur Prophylaxe bei Menschen mit schweren psychiatrischen Erkrankungen nicht verordnet werden soll. Der vollständige Wortlaut steht im Fachinformationsabschnitt dieser Seite.
Warum wird es überhaupt noch eingesetzt?
Wegen der wöchentlichen Einnahme. Bei einem Aufenthalt über Monate ist eine Tablette pro Woche etwas anderes als eine täglich, und für manche Reiseziele sind die Alternativen durch Resistenzen begrenzt.
Wann soll man es absetzen?
Die Fachinformation weist an, das Mittel abzusetzen und auf ein anderes zu wechseln, wenn während der Prophylaxe psychiatrische oder neurologische Symptome auftreten. Das ist eine Handlungsanweisung und kein Abwarten.

Quellen

  1. Mefloquine Hydrochloride: prescribing informationDailyMed, US National Library of Medicine. Stand der Fachinformation 26. September 2025
  2. Drugs@FDA: ANDA076392US Food and Drug Administration

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