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Trimetoprima

Un comprimido de un solo principio activo para la infección urinaria no complicada, fácil de confundir con la combinación de dos que se vende con otro nombre.

Clase
Inhibidor de la síntesis de folato
Se vende como
Se vende como: Monotrim, Primsol
Solo con receta

De la ficha autorizada

Trimethoprim

Usos autorizados
  • INDICATIONS & USAGE To reduce the development of drug-resistant bacteria and maintain the effectiveness of trimethoprim tablets, USP and other antibacterial drugs, trimethoprim tablets, USP should be used only to treat or prevent infections that are proven or strongly suspected to be caused by susceptible bacteria.
  • When culture and susceptibility information are available, they should be considered in selecting or modifying antibacterial therapy.
  • In the absence of such data, local epidemiology and susceptibility patterns may contribute to the empiric selection of therapy.
  • For the treatment of initial episodes of uncomplicated urinary tract infections due to susceptible strains of the following organisms: Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter species, and coagulase-negative Staphylococcus species, including S. saprophyticus.
Formas y dosis
  • Trimethoprim tablets, USP, 100 mg: White, round, convex tablet, debossed "N", bisect, "L" on one side and debossed "330" on the other, in bottles of 100.
Cómo se toma
  • DOSAGE & ADMINISTRATION The usual oral adult dosage is 100 mg of trimethoprim every 12 hours or 200 mg of trimethoprim every 24 hours, each for 10 days.
  • The use of trimethoprim in patients with a creatinine clearance of less than 15 mL/min is not recommended.
  • For patients with a creatinine clearance of 15 to 30 mL/min, the dose should be 50 mg every 12 hours.
No debe usarse en caso de
  • Trimethoprim is contraindicated in individuals hypersensitive to trimethoprim and in those with documented megaloblastic anemia due to folate deficiency.
Interacciones
  • Trimethoprim may inhibit the hepatic metabolism of phenytoin.
  • Trimethoprim, given at a common clinical dosage, increased the phenytoin half-life by 51% and decreased the phenytoin metabolic clearance rate by 30%.
  • When administering these drugs concurrently, one should be alert for possible excessive phenytoin effect.
Advertencias y precauciones
  • Serious hypersensitivity reactions have been reported rarely in patients on trimethoprim therapy.
  • Trimethoprim has been reported rarely to interfere with hematopoiesis, especially when administered in large doses and/or for prolonged periods.
  • The presence of clinical signs such as sore throat, fever, pallor, or purpura may be early indications of serious blood disorders (see OVERDOSAGE, Chronic).
  • Complete blood counts should be obtained if any of these signs are noted in a patient receiving trimethoprim and the drug discontinued if a significant reduction in the count of any formed blood element is found.
Efectos adversos frecuentes
  • The adverse effects encountered most often with trimethoprim were rash and pruritus. Dermatologic Rash, pruritus, and phototoxic skin eruptions.
Embarazo
Teratogenic Effects Pregnancy category C Trimethoprim has been shown to be teratogenic in the rat when given in doses 40 times the human dose. In some rabbit studies, the overall increase in fetal loss (dead and resorbed and malformed conceptuses) was associated with doses six times the human therapeutic dose.
Mecanismo de acción
Microbiology Mechanism of Action Trimethoprim blocks the production of tetrahydrofolic acid from dihydrofolic acid by binding to and reversibly inhibiting the required enzyme, dihydrofolate reductase. This binding is very much stronger for the bacterial enzyme than for the corresponding mammalian enzyme.
Titular de la autorización:
Lupin Pharmaceuticals,Inc.
Versión de la ficha:

Las secciones anteriores están citadas de la ficha en inglés, porque es ese documento el que porta la autorización. Cuando una autoridad europea publica la misma información en español, el enlace figura en las fuentes. No traducimos por nuestra cuenta los textos reguladores: un error de traducción en una contraindicación sería más peligroso que una línea en otro idioma.

Esta sección recoge la ficha técnica autorizada. El texto está condensado a partir del resumen de la propia autoridad, y el documento completo figura en las fuentes.

Escrito por nosotros

Cómo funciona

La trimetoprima bloquea un paso que las bacterias necesitan para fabricar folato, y sin folato no pueden construir ADN. Las células humanas usan el folato de otro modo: en eso se basa que el medicamento funcione, y también la atención que la ficha presta al hemograma y a quienes ya tienen déficit de folato.

Original y genérico

Sin patente y barata. Lo que conviene saber es que la trimetoprima sola y la combinación con sulfametoxazol, vendida como cotrimoxazol, son medicamentos distintos con advertencias distintas. La ficha técnica de esta página es la de la trimetoprima sola.

Cuánto cuesta

Entre los ciclos más baratos de todo el catálogo. El precio no es la razón por la que se elige uno de estos tres antibióticos.

Cómo conseguirlo legalmente

Con receta en Europa, y prescrita en la cistitis mucho más en unos países que en otros: los patrones locales de resistencia difieren y las guías nacionales los siguen. Una consulta a distancia sirve para el caso sencillo, y las preguntas sobre embarazo y función renal son la parte que decide si sirve en absoluto.

Preguntas

¿Es lo mismo que el cotrimoxazol?
No. El cotrimoxazol es trimetoprima combinada con sulfametoxazol, un medicamento distinto con advertencias añadidas por la sulfonamida. Esta página y su ficha técnica se refieren a la trimetoprima sola.
¿Por qué la ficha menciona el folato?
Porque el medicamento actúa interfiriendo en el metabolismo del folato de las bacterias. La ficha incluye advertencias para quienes puedan tener ya un déficit, y eso corresponde a la consulta y no a una valoración propia.
¿Puede tomarse en el embarazo?
Para eso está justamente la consulta. La ficha trata el embarazo, y por el mecanismo de acción la respuesta cambia según el trimestre y según las guías de cada país.

Fuentes

  1. Trimethoprim: prescribing informationDailyMed, US National Library of Medicine. Versión de la ficha 4 de junio de 2024
  2. Drugs@FDA: ANDA091437US Food and Drug Administration

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